Полиоз
Миллианна Уорти выросла с седой прядью волос-именно в таком состоянии всю жизнь жила ее мать. Состояние, поражающее их, известно в медицинской литературе как Полиоз. По данным Healthline, это слово восходит к греческому слову серый, которое именно так влияет на способность волос вырабатывать меланин в определенной области.
Caters News Agency
Мать и бабушка Миллианны несут гены полиоза, что может объяснить, почему у них белое пятно волос практически в одном и том же месте. Хотя гены часто передают его по наследству, некоторые анекдотические сообщения приписывают травму и шок возникновению доброкачественного заболевания.
Илька Брюль (Ilka Brühl)
Расщелина лиц, деформация ноздрей
Девушка родилась в Германии. При рождении у нее была расщелина лица, неправильно сформированные ноздри, из-за проблем со слезным канальцем правого глаза, из него постоянно текут слезы. Илька перенесла около десяти пластических операций.
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Instagram ilkabruehl
Однажды девушка приняла участие в фотосессии друзей, после чего опубликовала снимки в микроблоге. Когда совершенно посторонние люди начали поддерживать Ильку Брюль и восхищаться тем, что она осмелилась показать себя такой, какая она есть, девушка отбросила страх и стеснение. Теперь 26-летняя модель уверенно чувствует себя перед камерой, принимает предложения известных фотографов и ведет популярный Instagram-блог.
Мэдэлин Стюарт, 22 года, первая модель с синдромом Дауна
Карьера австралийской модели Мэдэлин Стюарт началась, когда она посетила модный показ в конце 2015 года со своей мамой Розанной и сказала ей, что хочет стать моделью. Розанна знала, что это потребует много работы и самоотверженности, но заверила Мэдэлин, что если та настроена серьезно, то она поддержит ее. Мэдэлин исключила из рациона слишком калорийные и неполезные продукты, что помогло ей похудеть на 20 килограммов.
Кроме того, она активно стала заниматься спортом: пять дней в неделю она плавала в бассейне, каталась на велосипеде и танцевала. Упорство Мэдэлин позволило ей достичь цели. Фотографии Мэдэлин после похудения попали в газеты по всему миру, и очень скоро девушке пришли предложения от модных брендов.
За последние четыре года она работала на более чем 100 показах по всему миру, в том числе на неделях моды в Нью-Йорке, Лондоне, Париже. Мэдэлин также постоянно поддерживает благотворительные организации. Она принимала участие и в благотворительном показе, организованном фондом «Обнаженные сердца».
Самое трудное в модельном бизнесе для меня было доказать людям, что я профессионал. Иногда люди видят, что у меня есть инвалидность, и предполагают, что мне нужна помощь или что я не могу делать то, что делает каждая другая модель. Только после того как они поработают со мной, они понимают, что я такой же профессионал, как и любая другая модель. Я мечтаю продолжить карьеру модели и работать с самыми известными брендами: Tom Ford, Giorgio Armani, Chanel, Versace. И, конечно же, продолжать выступать за права всех людей с особенностями развития,
— поделилась Мэдэлин.
Я не думаю, что смогу разрушить стереотипы относительно людей с особенностями развития, но мне кажется, что со временем индустрия моды станет более инклюзивной, эта инклюзивность будет истинным отражением нашего реального мира,
— рассказала Стюарт.
Хотя Мэдэлин и весьма скромно отзывается о своих собственных возможностях изменить мир моды, трудно не заметить, что благодаря общим усилиям и поддержке таких моделей можно добиться многого. Так, в мае этого года на неделе моды в Колумбии дизайнер Хелена Претельт пригласила на свое шоу моделей с особенностями развития. Такие инициативы важны не только с точки зрения социального контекста — бренды, которые отказываются от инклюзивности, сегодня теряют не только позитивный имидж, но и деньги.
Интеграция моделей с особенностями развития началась в мире примерно десять лет назад, когда бизнес осознал, что люди с инвалидностью — большая платежеспособная аудитория. И сейчас отсутствие моделей для людей с особенностями, инвалидностью — это уже серьезные упущенные доходы. Причем инклюзия брендов начинается от магазинов, где персонал умеет работать с любым клиентом, до моделей, которые выступают на подиуме. Одновременно с этим меняются представления о красоте, и сейчас моделей с особенностями развития все больше можно встретить на подиуме, страницах глянцевых журналов. Существуют и специальные агентства, работающие с такими моделями. Фонд «Обнаженные сердца», например, уже несколько лет сотрудничает с британским агентством ZEBEDEE Management — модели и актеры с синдромом Дауна регулярно работают на нашей благотворительной ярмарке Fabulous Fund Fair в Лондоне наравне с другими представителями индустрии. И это не просто благотворительная история, они не участвуют только в каких-то закрытых вечеринках
Среди клиентов агентства — такие популярные мировые бренды как Mercedes Benz, Apple, H&M, то есть все больше брендов обращают свое внимание на инклюзию,
— рассказала Наталья ВодяноваПосмотреть полностью можно на сайте Spletnik.
Билл Деркс
В конце 1800-х и начале 1900-х годов спектакли, получившие название «шоу уродов», демонстрировали людей по всему миру, унаследовавших неудачные генетические нарушения. Билл Дерк был одним из тех людей, которые могли зарабатывать на жизнь, показывая миру результат своей уникальной генетики, и его до сих пор помнят в карнавальных музеях, таких как Музей Ринглинга под Санкт-Петербургом.
Flickr/James Mundie
Манди страдал наследственным заболеванием, известным сегодня как фронтоназальная дисплазия, в результате чего у Билла было два лица. Чтобы привлечь больше продаж билетов, Билл решил нарисовать третий глаз
Не имеет значения, пользуются ли эти люди солнцезащитным кремом
Все растут, слыша, что им нужно носить солнцезащитный крем, потому что воздействие ультрафиолетового излучения вызовет у них морщины в двадцать лет. Однако есть одна болезнь, от которой люди страдают, которая старит их быстрее, чем в среднем, и они ничего не могут сделать, чтобы остановить ее последствия.
IMDb
Генетическое заболевание, известное как прогерия, начинает овладевать своими жертвами еще до их второго дня рождения, запуская быстрый процесс старения, остановить который наука пока не нашла лекарства. К сожалению, это состояние почти всегда приводит к летальному исходу для детей, причем распространенными причинами смерти являются сердечные приступы или инсульты.
Everything changed before photoshoot
Because of her lack of confidence and high standards of self-worth, Ilka found it challenging to form friendships.
After undergoing ten procedures, she began to feel better about herself and finally begin to accept who she was. When she came to terms with the fact that she was of equal worth to everyone else, she blossomed into a self-assured woman who hoped to serve as an example to others.
In 2014, on the way to her first picture shoot, her life was turned upside down.
“On the way to , I was on the verge of turning around several times because I was so terrified that she would laugh at me when she saw me in real life,” she wrote, as reported by Insider.
“Being in front of the camera has shown me: Every defect and every mistake is a part of you, and that’s okay too. You just have to make the most of it,” she added.
At the age of twenty, Ilka had surgery to alter the shape of her nose. Despite the fact that Ilka needed this surgery for practical reasons, she held out hope that thereafter she would be able to find the strength to truly love herself.
But things changed after the procedure.
Поцелованный ByКупидоном
Люди склонны преувеличивать иконизированные символы в природе, например, видеть Иисуса в ломтике тоста или слона в облаках, пролетающих над вами. Однако иногда такие примеры, как отметка дня рождения новорожденного, неоспоримы, как, например, новорожденный ребенок этой турецкой пары.
YouTube/Inside Edition
Ребенок, изображенный выше, — это родимое пятно новорожденного, которое приняло форму сердца прямо у него на лбу. Почти у каждого есть родимое пятно, возможно, где-то нелестное, но этот ребенок вырастет дамским угодником, если его родимое пятно хоть на что-то указывает.
Тетрахроматы
Для тех, кто не дальтоник, у нас обычно есть три конусообразных канала, по которым человеческий глаз обрабатывает изображения для мозга. В результате большинство людей могут воспринимать широкий спектр цветов, и все цвета-это только оттенки, отраженные светом, отражающимся от поверхностей.
Wikipedia
Однако некоторые люди родились с генетической чертой, которая производит четвертый конус, открывающий способность видеть сотни миллионов цветов, к которым остальные из нас слепы. У большинства людей нет этой генетической особенности, потому что по мере развития человеческой расы стало меньше необходимости видеть столько цветов, сколько нужно мозгу для обработки более сложных мыслей.
Даже Old Spice не может устранить этот запах
Эта генетическая мутация-один из тех актов природы, которые заставляют людей задуматься, есть ли где-то во вселенной любящий бог. Мы говорим о мировых войнах, эпидемиях и гене, который заставляет организм издавать неприятный запах каждый час дня.
Daily Express
Единственная причина, которую наука может приписать этой несчастной генетической мутации, заключается в том, что она осталась от наших дней обезьян. Животные должны идентифицировать себя по запаху, и древние приматы не были исключением. В результате животные создают мускусную сцену, которую потенциальные партнеры могут использовать для их идентификации. Однако запах, о котором сообщают люди, страдающие этой мутацией, похож на запах гниющей рыбы.
Модель Мелани Гайдос – фото
Мелани Гайдос – американская модель, девушка с удивительной судьбой, не вписывающаяся в общепринятые стандарты и каноны красоты. Во всем мире ее считают «моделью за гранью», в то время как сама Мелани не жалуется на простои в модельной карьере – девушке предлагают контракты один за другим!
Фото Мелани Гайдос уже по всюду. Она успела стать музой не только для фотографов и поклонников в Инстаграм. Ее образ вдохновляет и кинорежиссеров, которые охотно приглашают Гайдос в кинопроекты. Примечательно, что Мелани заметили рок-музыканты группы Раммштайн. Плодом их совместного творчества стал мрачный, но зрелищный клип на песню Mein Herz Brennt.
Модель без волос и зубов – Мелани Гайдос
Родилась Мелани Гайдос в 1990 году, и проблемы со здоровьем ей напоминали о себе с детства. Хотя сама девушка, практически, не любит давать комментарии о своей внешности, известно, что причиной столь экстравагантного вида является заболевание эктодермальной дисплазии. Это результат редкой генетической аномалии, связанной с поражением наружного зародышевого листка – эктодермы. Люди с такой аномалией отличаются характерным внешним видом:
- Частичное или полное отсутствие зубов. По признанию самой Мелани, у нее полностью отсутствуют зубы, но некогда были молочные. Когда те выпали, коренные зубы у девушки не появились.
- Аномалии волос – полное отсутствие либо наличие истонченных, редких. Мелани отмечает, что на голове у нее абсолютно нет волос, а на теле есть совсем немного редких.
- Очень тонкая кожа, отличающаяся повышенной сухостью.
- Крупная лобная кость.
- Впалые щеки, переносица.
- Гипоплазия крыльев носа.
- Деформированные ушные раковины и некоторые другие особенности.
Проявляется генетическая аномалия у людей по-разному и в разной степени, и не все эти признаки могу быть присущи одному человеку. Например, Мелани имеет характерную заячью губу – ее верхняя губа отличается особой формой.
Сегодня самая страшная модель Мелани Гайдос широко улыбается журналистам и заходит в любое помещение с гордо поднятой головой. Но так было не всегда. С детства будущая модель с мировым именем терпела жестокие насмешки, а к 16 годам, как вспоминала сама Гайдос, она была доведена до полного отчаянья. И хотя до сих пор люди относятся к Мелани неоднозначно, а некоторые и вовсе не скрывают отрицательных эмоций, те, кому доводилось с ней общаться, отмечают, что модель невероятно харизматична в жизни
К счастью, ей удалось обратить на себя внимание фотографов, искавших моделей с нестандартным обликом. Ее модельная карьера начала с переездом в Нью-Йорк
Photos of Ilka Brühl Today
On Instagram, she wrote: “I think EVERYBODY is beautiful in his own way,. I often read comments like ‘You are not pretty just because you’re different,’ that’s totally right! I am pretty because EVERYBODY is pretty. Never mind if you are a classic beauty, tall, small, stout, thin, black, white.”
Through her blog and Instagram, Ilka tells her narrative and gives readers a glimpse into her life. She has been working on a book for kids recently and has shown childhood photos on a few of occasions.
“I decided to show a baby photo of me. Because you see my ‘defect’ there better. Furthermore, I get many direct messages with the question of why I look like I do,” she wrote.
“At first, I hesitated because some of you think that’s too much. But that is wrong, it should be as normal as every other baby picture.”
She added in a Facebook post: “Everyone who knows me can confirm that it is really important for me and that I want to help others. Want to help the ones with some defects, as well as the parents of babies who are afraid if their child will be accepted in the world.”
Read After: Photographer Gives Birth To Twins, One Black And One White – But Wait Till You See These Beautiful Twins Today
Many people look up to Ilka as an inspiration because of who she is today. Because of social media, she has inspired individuals all around the world to embark on similar journeys, and now those people can share in her experiences as they unfold. Today, she has over 33,000 Instagram followers.
She wed her sweetheart Philip
Ilka has not only become an inspiration to others, but she has also learned to love her physical self. Furthermore, she has met her soul mate.
Philip and she tied the knot last year. Plus, they appear to be quite content with one another.
Ilka posted a photo of herself in her wedding gown to Instagram.
“The wedding itself was indescribably beautiful for me. When I woke up the next day, I couldn’t believe how great everything went,” Ilka wrote.
“Sunny weather, everyone was in a good mood and my husband (still want to say friend) looked so amazing. I was so emotional and shed so many tears. Loving someone so much is a great privilege and I am infinitely grateful for it. I’m so looking forward to everything that’s to come. I just can’t believe how lucky I am to be able to call such a great person my husband now.”
No one is without flaws. However, we should always treat each other with respect, regardless of whether someone is “different” in appearance or has a physical limitation.
Ilka Brühl is a role model, and her tale merits attention for that reason, as well as for the good it does!
Please SHARE this article with your Family and Friends
Share on Facebook
Tweet
Save
Ilka Brühl – born with ectodermal dysplasia
Just like it was for me, I hope this period of your life was largely fruitful.
Now, at the age of 16, picture yourself being called names like “Freak,” “Alien,” and “Pig Nose.” Consider how it would feel if no one wanted to play with you and kids would make fun of you behind your back.
The vast majority of us have never been cruelly treated like that. However, for German girl Ilka Brühl, this was an everyday occurrence.
Ilka’s nose and lips were cleft at birth. Ectodermal dysplasia is a rare genetic condition that can cause abnormalities in facial development.
She endured much pain as a result of the abnormality before finally deciding to get surgery to correct it.
Image source: Instagram/ilkabruehl
Later on, though, she understood that her appearance was more than just her deformities. Ilka, however, accepted her appearance without alteration.
There are now millions of individuals throughout the world who look up to Ilka as a role model. She hopes that her efforts will be able to aid those who are less fortunate.
Анна Хейнинг Бейтс
Врачи и члены семьи, присутствовавшие при рождении Анны Хейнинг Бейтс, не сообщили ничего необычного. Так было до тех пор, пока Анна не начала расти быстрее стебля бамбука и не достигла более пяти футов в высоту перед своим шестым днем рождения. В конце концов Анна достигла окончательного размера-семь футов и одиннадцать дюймов в высоту.
Несмотря на широко распространенные предположения о ее росте, Анна была очень опытной студенткой английской литературы и использовала свои деньги, путешествуя по стране с П. Т. Барнумом, чтобы купить большой участок земли для своей семьи. Точная генетическая причина ее чрезмерного роста до сих пор остается загадкой, и Анна скончалась от сердечной недостаточности в возрасте сорока лет.
Мелани Гайдос (Melanie Gaydos)
Эктодермальная дисплазия
Мелани Гайдос — экстремально необычная модель, которая нашла свое место в модной индустрии.
Melanie Gaydos
Мелани родилась в 1990 году. Болезнь была диагностирована при рождении. Сейчас девушке 29 лет, у нее не растут волосы на теле, осталось всего 3 зуба и те молочные — остальные выпали.
Мелани Гайдос
Мелани Гайдос
Взросление далось Мелани нелегко. Из-за внешности она подвергалась нападкам со стороны окружающих и к 16 годам достигла глубокой депрессии
Но Гайдос все же перестала обращать внимание на косые взгляды. Девушка сосредоточилась на исполнении своей мечты, а хотела она стать моделью
Так Мелани переехала в Нью-Йорк, где для начинающей модели намного больше возможностей.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани Гайдос начала искать фотографов, которым требуются модели с необычной внешностью, так ее заметили.
Сотрудничая с другими талантливыми людьми Мелани удается создавать невероятные образы на грани фэнтези и реальности.
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Instagram melaniegaydos
Мелани снялась в клипе группы Rammstein.
Девушка активно постит фото в Instagram и развивает модельную карьеру.
Ставьте лайк и подписывайтесь на канал, чтобы видеть больше интересных новостей в ленте.
Если вы планируете беременность, есть проблемы или вопросы к специалисту, заходите на Портал «Ждем ребенка».
Выжившие после чумы устойчивы к ВИЧ-инфекции
Эпидемии, опустошившие Европу, уничтожили треть всего населения, оставив неизгладимый след в культуре континента на протяжении веков. Однако ученые обнаружили, что генетические особенности выживших после чумы обеспечивали им небольшую устойчивость к другим мощным заболеваниям, таким как ВИЧ.
NPR
Одна из эпидемий, прошествовавших по Европе, заразила человеческий организм, а затем распространилась на другие части тела. ВИЧ-инфекции протекают почти идентичным путем, что объясняет адаптацию иммунной системы. Исследователи из Ливерпуля обнаружили эту генетическую устойчивость к вирусам, когда разрабатывали методы лечения ВИЧ и помощников.
Наследственная устойчивость к малярии
До того как современная медицина обнаружила, что причиной малярии являются комары, люди верили, что эта болезнь заразила кого-то после воздействия «плохого воздуха». Однако в конце концов мы обнаружили, что малярия распространяется, сначала заражая самок комаров, которые затем распространяют эту болезнь своими подкожными сосущими соломинками.
Wikipedia
Однако, несмотря на знание первопричины, ученые не производили вакцину до прошлого года-момента, который вызвал всемирное празднование среди стран, пораженных малярией. В поисках этой вакцины исследователи обнаружили, что генетические коды некоторых людей характеризуются устойчивостью к вакцине, вероятно, возникшей после нескольких поколений воздействия этой болезни.
Машинист в реальной жизни
По данным The Wall Street Journal, около двух процентов американского населения не должны спать более трех часов, чтобы иметь те же преимущества, что и люди, которые спят в течение рекомендуемых восьми часов. Мы все знаем полуночников в нашей жизни: людей, которые лучше всего функционируют, когда все спят в своих кроватях.
Wikipedia
Однако это выводит расхожую поговорку «спи, если для слабых» на другой уровень. По данным новостного агентства, этот недостаток сна для генетических полуночников не влияет на их настроение, память или способность бороться с болезнями. Представьте себе, сколько вы могли бы сделать за неделю, если бы вам никогда не приходилось спать.
Прививка от брезгливого восприятия
Многие смотреть спокойно на нее не могут. Кто хорошо воспитан, тот это скрывает, но некоторые очень пугаются, глядя на Мелани
Другие бы под подобным, очень пристальным вниманием давно бы сломались морально. Но Гайдос кажется крайне невозмутимой, и, что удивительно, она была такой с детства
Видимо, девушка просто выработала иммунитет на реакцию людей.
Ей кажется очень глупым, что другие женщины беспокоятся о растяжках на бедрах, лишнем жире на животе или о том, что вместо кудрей у них три волосинки:
Модель не понимает, почему мы не можем просто быть счастливыми, жить и радоваться за других людей. Какая правильная философская позиция эмоционально зрелого человека.
А вы согласны с Мелани?
13 моделей, чья нестандартная красота вдохновляет миллионы людей, которые боятся быть собой / AdMe.ru
Большой нос, щель между зубами, лишний вес, веснушки и другие особенности кожи и тела даже не начинаются чтобы завершить список вещей, которых многие люди стесняются.
Яркая сторона считает, что знакомство с яркими людьми, чья нетипичная внешность вселяет уверенность в собственной привлекательности, — это глоток свежего воздуха.
13. Джина Тернер
Джина страдает алопецией. Раньше эта модель носила парик и боялась, что кто-нибудь увидит ее лысину. Участие в знаменитом шоу «Топ-модель по-американски» придало ей мужества, и она решила показать себя настоящую. Теперь она признается, что наконец чувствует себя свободной.
12. Лорен Элиз
Эта визажист и модель из Чикаго не стесняется пигментации на лице . Эту особенность своей кожи она лишь усиливает с помощью макияжа. Она уверена, что пятна на лице делают ее внешность ярче и запоминающейся.
11. Somalia Knight
Somalia Knight / facebook
Над Сомали издевались в школе.
поняла, что ее большие уши — это не то, чего нужно стыдиться, а преимущество
10. Джулия Нобис
Джулия Нобис / facebook.
Многие люди стыдятся того, что у них большой нос. Но австралийская модель Джулия Нобис в эту категорию не попадает. Она даже не пыталась поправить горбинку в носу. Ее выразительных черт лица фактически стали преимуществом для ее над другими девушками на подиуме.
9. Карисса Пинкстон
Лицо Кариссы покрыто веснушками и именно это делает ее такой заметной
Она предпочитает яркие образы, подчеркивающие и привлекающие внимание к ее необычной внешности
8. Иман Мэрайя
Недавно Иман была застенчивой школьной учительницей. Но набравшись смелости, она решила воплотить в жизнь свою мечту стать моделью .
7. Тиа Йонссон
«Мне повезло, что индустрия моды сегодня ценит уникальность », — говорит Тиа Йонссон, одна из знаменитостей из Anti-Agency. Anti-Agency — модельное агентство, специализирующееся на поиске девушек с уникальной, нестандартной внешностью. У Тии нарушение пигментации кожи, и она никогда не считала необходимым притворяться идеальной.
6. Кристяна Казакова
Полным девушкам еще предстоит доказать, что они тоже достойны быть частью мира моды. Кристиана, одна из новых старлеток и активистка движения Бодипозитив, отлично справляется с этим. Зрителям она, как участница нового шоу «Топ-модель по-американски», понравилась своей искренностью и естественностью. Она не собирается соответствовать стандартам индустрии моды и ей 9 лет.0013 гордится своим телом .
5. Кайла Коулман
Закругленный кончик носа, большие губы и маленькие глаза не кажутся идеальным выражением лица для модели.
сломать свой стереотип.
4. Икрам Абди Омар
Икрам Абди Омар уверен, что девушки-мусульманки тоже имеют право быть частью мира высокой моды. Икрам носит хиджаб , и известные дизайнеры уважают ее религиозные убеждения.
3.Sarah McDaniel
У Сары аномальная пигментация радужной оболочки , которая называется гетерохромией . И это фактически помогло ей стать девушкой с обложки журнала Playboy в марте 2016 года. Кроме того, ее пригласили принять участие в нескольких музыкальных клипах, таких как «Summer Breaking» и «Daffodils» в исполнении Марка Ронсона и Кевина Паркера.
2. Конни Чиу
Конни — первая модель в мире модной индустрии с альбинизмом . Родившись в Гонконге, она должна была защищать свою кожу от солнечного света, как и другие люди, страдающие альбинизмом.
1. Джуэлл Джеффри
Джуэлл тоже страдает альбинизмом , что не мешает ему вести успешную жизнь. Он не только модель, но и довольно известный диджей и актер. Он еще один пример человека, которому удалось извлечь максимум из своей уникальной внешности.
Фото на превью krotchy / instagram,jellyjeffrey / instagram
AdMe.ru/Фотография/13 моделей, чья нестандартная красота вдохновляет миллионы людей, которые боятся быть собой
Кеннеди Гарсия из США
Когда мать родила Кеннеди, врачи рекомендовали отказаться от больного ребенка, но женщина этого не сделала. С тех прошло 15 лет, девочка выросла красавицей и стала знаменитой моделью. Помимо синдрома Дауна у Кеннеди диагностировали лейкемию. Чтобы было легче переносить непростые процедуры, мама с дочкой любили петь и танцевать. Так Кеннеди и выросла – в творчестве.
everything.kz
Сегодня ей – 15 лет. Кеннеди участвовала танцевальных конкурсах и шоу талантов, сотрудничала с модельными агентствами, а теперь приглашена на прослушивание в Голливуд. Так что мечты девочки с синдромом Дауна стремительно сбываются.
У Кеннеди много друзей и даже есть любимый парень. Мэтью старше на 4 года, и у него тоже синдром Дауна. Он только гордится и радуется достижениям любимой девушки.
Эта семья ходит на четвереньках
Этот следующий случай уникальной генетики вызывает немало споров, потому что многие люди считают, что эта турецкая семья симулирует свое состояние для огласки. Когда другой турецкий биолог-эволюционист услышал об этом случае, его заключительная гипотеза утверждала, что эта семья пострадала от генетической мутации, которая привела к обратному ходу эволюции.
History of Yesterday
Причина этого специфического расстройства неизвестна, и несколько документальных фильмов помогли продвинуть этот случай в общественное сознание. Однако более широкие данные свидетельствуют о том, что ДНК семьи демонстрирует четкую картину деволюции, что помогает объяснить сверхъестественную способность передвигаться на четвереньках.
Чей шноз ты разделяешь?
Здоровье
31 августа 2011 г. / 14:30 / НОВОСТИ CBS
У некоторых из опознанных Тамиром гудков хорошо известные ручки. Нос номер два, также называемый «ястребиным носом», представлен Барброй Стрейзанд (показана слева). Другие носы, выбранные Тамиром, известны только по номерам. Какой у тебя нос? Продолжайте нажимать, чтобы увидеть 14 знаменитых шнозов, выбранных профессором, каждый из которых представляет различную форму носа…
Не у всех может быть интеллект Эйнштейна, но у большинства людей есть его нос.
Нос 4. Билл Клинтон
Только у 0,45% нос был выпуклым, как у Билла Клинтона, что делает его одним из наименее распространенных носов в списке.
Нос 5: Кэри Маллиган (вздернутый нос)
«Вздёрнутый» или «небесный» нос Кэри Маллиган был обнаружен у 12,9% опрошенных носов. Исследование также называет эту форму носа одной из самых привлекательных.
Нос 6: Элизабет Тейлор (курносый нос)
Другой нос, названный одним из самых привлекательных, «курносый нос» Элизабет Тейлор был обнаружен у 4,7% опрошенных носителей.
Нос 9: Давид
Девять процентов носов были типа носа номер 9, который имеет небольшую выпуклость или гребень, который можно увидеть здесь на скульптуре Микеланджело Давид.
Иосиф Сталин входит в число 8,8% опрошенных людей с «римским носом».
Нос 12: Обама-Буш
У президента Обамы тот же тип носа, что и у 3,6% исследованных носов. Еще одна известная фигура с таким носом? Джордж Буш.
Нос 14: Аноним
Самый редкий из всех типов носа, эта плоская округлая форма была обнаружена только у одного лица из 1793 рассмотренных — 0,05 процента населения.
Модели с кривым носом: список одних из самых востребованных моделей в мире
Тандо Хопа (Thando Hopa)
Альбинизм
На африканском континенте альбиносов на 15% больше, чем где-либо еще. Несмотря на это в Африке альбиносы подвергаются травле, насилию, их преследуют охотники, так как органы и части тел альбиносов — ценный товар на черном рынке.
Thando Hopa
Тандо Хопа родилась в Танзании — жаркой стране, где многие альбиносы не выдерживают жизни под палящими лучами солнца и погибают. Тандо смогла выжить, переехала в ЮАР и выучилась на юриста в Йоханнесбурге
Африканка-альбинос очень выделяется на фоне своих чернокожих собратьев, поэтому девушка быстро привлекла к себе внимание
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Instagram thandohopa
Сейчас Тандо Хопа работает по специальности — она адвокат, борется за права альбиносов в Африке. Девушке хватает времени и на модельную карьеру, она уже приняла участие в рекламных кампаниях VICHI и Audi и продолжает набирать популярность.
Лежебоки Радуются
Нездоровые ингредиенты в обработанных пищевых продуктах привели к общему повышению уровня холестерина у взрослых с возрастом. Чтобы бороться с этим ростом плохих показателей здоровья, фармацевтические компании разработали широкий спектр лекарств, которые помогают взрослым контролировать уровень холестерина. Во время клинических испытаний одного из этих лекарств исследователи обнаружили мутацию гена, которая изменит миллионы-если не миллиарды-жизней.
easthis.com
Исследователи определили, что мутация гена произошла естественным образом у мужчин с африканским происхождением. Ген по существу блокирует накопление холестерина в кровотоке, не устраняя здоровый уровень холестерина. В результате компании поставляли безопасные и эффективные лекарства миллионам пациентов, пытающихся стать здоровее с помощью диеты и физических упражнений.
Универсальные доноры крови
На первый взгляд золотая кровь звучит как нечто такое, о чем мог бы написать Гомер после того, как Олимпийский Бог порезался в эпической битве. Однако реальность гораздо менее захватывающая—генетическое заболевание встречается менее чем у ста человек во всем мире. По сути, любой человек с редкой группой крови может принять этот вид крови, а также их редкий тип.
Как правило, людям, нуждающимся в переливании крови, требуется одна и та же группа крови, иначе иммунная система пациента атакует чужеродные эритроциты, убивая их. Люди с «золотой кровью» помогают смягчить проблемы с поиском достаточного количества редкой группы крови, давая врачам время с безопасной альтернативой.
Rectifying beauty standards
Ilka went through most of her life with deformities that supposedly went against society’s beauty standards. She only attempted to fix her facial structure via surgery later in life. But then, she had an epiphany. Her beauty is not defined by her face but rather by a reflection of her soul. In an interview with a German newspaper called Kurier, Ilka said, “At first I thought: How else am I supposed to look like? That’s how I am! But then I consciously looked in the mirror and realized that my nose is different. Then you start questioning yourself.”
Image credit: / Aufzehengehen – Jonas Hafner Fotografie
High school is difficult for most kids, but for Ilka, it was utter torment. Other classmates would call her names like “pig nose,” “alien,” or “freak” because she looked nothing like the beauty standards we have as a society. Instead of letting those nasty names get her down, she rose to the challenge. She now models with confidence and hopes to “remind the world that everyone is beautiful.”About six years ago, Ilka decided to pose for some of her photographer friends. The feedback she got was so positive, she decided to do a few more photoshoots in the name of society’s false beauty standards. “There was so much positive feedback, that I got more and more courage to show myself as I am. Pure and unaffected.”
Image credit: / Sina Nikita Photography